《表2 cp4 epsps基因数字PCR的扩增引物和探针序列》

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《辐照对抗草甘膦转基因大豆DNA的降解研究》

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以不同剂量辐照后的RR大豆粉DNA为模板，对外源cp4 epsps基因87 bp进行扩增。数字PCR体系包含2×ddPCR Supermix for Probes10μL，上下游引物（表2）各0.9μmol/L，探针0.25μmol/L，模板DNA 1μL，最后用无菌水补足体积至20μL。数字PCR反应体系如下:95℃保持10 min预变性；95℃保持30 s变性后，在60℃保持60 s进行退火和延伸，此过程循环40次；最后在98℃保持10 min。反应结束后，将样本放入QX200 Droplet微滴分析仪中，进行微滴分析检测和结果判读。