《表2 数字PCR反应体系》

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《数字PCR法定量低浓度水平短链DNA标准物质的研究》

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1）将TP53基因片段溶液4μL加入到20μL的PCR反应体系中（PCR反应体系见表2），混合均匀后，进行数字PCR芯片涂片和PCR反应，数字PCR反应程序为96℃酶激活及DNA变性10 min，60℃延伸2 min；然后98℃变性30 s，60℃延伸2 min，重复40个循环。