《表2 荧光定量PCR反应体系》
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《核桃FRUITFULL(JrFUL)基因的克隆及表达分析》
对核桃雌先型品种‘极早丰’、雄先型品种‘新早丰’2月6日、3月21日及4月7日的雌、雄花芽JrFUL、JrLFY、JrAP1、JrSOC1基因的相对表达量进行分析。使用荧光定量PCR仪(Roche 480,SYBR GreenI)进行实时荧光RT-PCR,设置3次重复,内参引物参考李雪等[19]的文献。以核桃基因组数据库的基因序列为参考,使用NCBI Primer Blast软件设计引物,引物序列见表1,引物交由河南尚亚生物科技有限公司(郑州)合成。荧光定量PCR反应体系与反应条件见表2与表3,相对表达量的计算采用2-△△Ct法[20],使用SPSS (version 17.0)软件进行方差分析。
图表编号 | XD0061150600 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.08.10 |
作者 | 王企、陈利娜、夏小丛、敬丹、李好先、骆翔、曹尚银 |
绘制单位 | 中国农业科学院郑州果树研究所、中国农业科学院郑州果树研究所、中国农业科学院郑州果树研究所、中国农业科学院郑州果树研究所、中国农业科学院郑州果树研究所、中国农业科学院郑州果树研究所、中国农业科学院郑州果树研究所 |
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