《表4 实时荧光定量PCR反应体系》

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《下调miR-221对胃癌细胞SGC-7901增殖的影响及其相关机制研究》

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取适量的组织，加入到研磨器中，研磨过程中加入适量的液氮，充分研磨组织，运用Trizol提取细胞和组织总RNA后，根据Takara逆转录试剂盒的操作说明将RNA逆转录为cDNA，然后将cDNA为作为PCR的模板，加入miR-221引物进行PCR反应，根据公式ΔCt=CtmiR-221-CtmiRNA-U6计算各样本中miR-221的含量，逆转录和RT-PCR反应体系见表3、4。