《表3 4 种食源性病毒的实时荧光定量RT-PCR体系》

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《含4种食源性病毒检测靶标多联装甲RNA的制备、纯化与定值》

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使用微量核酸蛋白测定仪测定c RNA的浓度。计算拷贝数按照:拷贝数/（copies/μL）=（6.02×1023拷贝/mol×RNA含量/ （ng/μL）×10-9） /（片段长度/bp×340），将c RNA进行10倍梯度稀释，用对应的引物与探针分别对4种食源性病毒检测靶标进行实时荧光定量RT-PCR分析，每个样品设置3个平行，体系见表3。循环参数为42℃反转录5 min，95℃变性10 s；95℃变性5 s，60℃退火延伸20 s，40个循环。根据所测得的Ct值与cRNA各梯度稀释拷贝数的对数绘制标准曲线。