《表2 常规荧光定量RT-PCR反应体系配制表》

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《H5和H7亚型高致病性禽流感病毒新型冻干微芯片双重荧光定量RT-PCR方法的建立和初步应用》

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将1×107TCID50/m L的H5和H7亚型HPAIV 10倍倍比稀释后，取1×100TCID50/m L～1×106TCID50/m L共7个不同浓度分别提取基因组RNA作为模板，以无核酸酶灭菌双蒸水作为阴性对照，采用建立的冻干微芯片双重荧光定量RT-PCR方法检测。同时，根据本实验室摸索建立的条件，用同样稀释的相同模板进行常规荧光定量RT-PCR扩增（表2），以确定和比较两种检测方法的敏感性。