《表2 PCR反应体系配制》

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《广藿香法呢基焦磷酸合成酶基因(FPS)的克隆及生物信息学分析》

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通过分析本课题组获得的海南广藿香转录组数据，在预测的FPS基因开放阅读框外5'和3'端非编码区使用Primer Premier 6引物设计软件设计克隆FPS基因的引物用于PCR扩增，上游引物FPS-F（5'-CAGACACACCCACCTCATAAT-3'）和下游引物FPS-R（5'-AAACTCCACTTCATTCCTGC-3'）由上海英潍捷基有限公司合成。PCR扩增参照Ex Taq DNA polymerase（TaKaRa）试剂盒说明书进行（表2）。