《表1 T0代转基因植株编辑靶位点区域碱基长度的变化》

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《利用CRISPR/Cas9基因编辑技术敲除水稻NRR基因促进根系生长的研究》

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注：“/”前后2个数字分别表示经编辑后2条染色体上在靶位点区域的核苷酸数目变化，“+”表示插入碱基，“-”表示缺失碱基，“0”表示碱基数没有变化。

由于CRISPR/Cas9技术通常会在编辑靶位点区域产生碱基缺失或者插入，因此编辑成功的植株靶位点区域核苷酸数目和对照相比会有缺失或者增加。对40株低拷贝T0代转基因植株的NRR基因编辑靶标区域PCR扩增片段分别进行毛细管电泳分析，检查编辑靶标片段的DNA序列长度变化，结果显示有32株植株的NRR基因在靶标区域发生长度变化，编辑效率为80%（表1）。从表1的数据可以看出，变化主要以单个碱基的插入或缺失为主，缺失最长的为053a，其中1条染色体上缺失了36 bp。另外，所有发生编辑的植株中，2条染色体上的NRR基因都被成功编辑。这些数据表明，利用CRISPR/Cas9技术能够高效地编辑NRR基因。