《表1 引物序列及产物片段大小》

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《基于TCGA数据库分析、筛选并验证前列腺癌诊断或预后标志物》

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利用TRIzol法提取总RNA，Nanodrop微量分光光度计检测总RNA浓度及纯度，取吸光度（A260/280 nm）在1.8～2.0的总RNA样本，置-80℃保存。取2μg总RNA样本，经M-MLV逆转录酶逆转成c DNA，样本置-80℃保存。PCR引物由华大基因公司合成。PCR引物序列见表1。PCR反应程序为预变性：94℃5 min；循环反应：（95℃10 s；60℃30 s）×40；溶解曲线：95℃15 s，60℃60 s，95℃15 s。基因相对表达水平采取2-△Ct相对定量法计算。