《表1 各基因引物序列及产物片段》

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《玄驹提取物抗良性前列腺增生作用研究》

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设计Bax和Bcl-2基因引物序列，见表1。引物合成均由上海生工生物工程有限公司完成。取保存于-80℃的前列腺腹叶组织，采用Trizol法提取大鼠前列腺组织中的总RNA，逆转录后利用上述引物进行q PCR扩增反应，以GAPDH作为内参。反应体系为20μL：各0.5μL上、下游引物，10μL SYBRR Premix Ex TaqTMII，7.0μL双蒸水，2.0μL的c DNA样本。反应条件：95℃预变性30s，(95℃5s，60℃40s）×45个循环。扩增结束后分析熔解曲线，以鉴定PCR产物的特异性。采集各个样本量的Ct值，用GAPDH作对照，以相对定量ΔΔCt为方法，按2-ΔΔCt公式计算目的基因m RNA的相对表达量。