《表1 本研究所用到的寡核苷酸引物》
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《八肋游仆虫NMD途径因子的生物信息学分析及分子鉴定》
对鉴定到的这些NMD相关蛋白因子进行结构域注释(图3)。八肋游仆虫UPF1与人类UPF1的相似度为40%,与嗜热四膜虫UPF1a的相似度为43%,与嗜热四膜虫UPF1b的相似度为23%。S/T模体(motifs)是UPF1上蛋白激酶SMG1的磷酸化修饰位点,在八肋游仆虫、嗜热四膜虫以及酵母UPF1蛋白中均没有人类UPF1蛋白C末端的S/T模体,并且在这三种生物细胞中也都没有找到SMG1蛋白因子。八肋游仆虫UPF2具有3个MIF4G结构域,与人类UPF2蛋白相似度为18%,与嗜热四膜虫UPF2蛋白相似度为17%;鉴定到的八肋游仆虫的四种外显子连接复合体组分蛋白因子eIF4AIII、MAGO、Y14和UAP56中,前三种是EJC核心蛋白组分,其与人类相应的因子相比,相似度分别为65%、67%、41%和59%;与嗜热四膜虫相比,相似度分别为67%、68%、36%和45%。加工体(processing body,P-body)是真核生物细胞中mRNA降解的场所[19-20],从八肋游仆虫基因组中分别鉴定到的P-body组分蛋白有XRN1、POP2和DCP2。这三种蛋白与人类同源蛋白相似度分别为24%、38%和19%。外切体(exosome)在mRNA去腺苷酸化后会沿着5′→3′的方向降解mRNA[21],八肋游仆虫外切体蛋白与人类外切体9相似度为22%。PABP(poly A binding pro‐tein)蛋白与Poly(A)尾巴的结合对于维持mRNA的稳定性以及无义mRNA的识别至关重要[22],八肋游仆虫PABP蛋白与人类PABP蛋白的相似度为23%。
图表编号 | XD00209864100 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2021.01.25 |
作者 | 周宝春、王软林、柴宝峰 |
绘制单位 | 山西大学生物技术研究所化学生物学与分子工程教育部重点实验室、山西大学生物技术研究所化学生物学与分子工程教育部重点实验室、山西大学生物技术研究所化学生物学与分子工程教育部重点实验室 |
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