《表1 本文用到的寡核苷酸引物》

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《UPF2介导八肋游仆虫NMD途径SURF和EJC的耦联》

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以八肋游仆虫cDNA为模板，利用表1的特异性引物，扩增目的基因片段。对目的基因片段与对应载体pGADT7和pGBKT7进行酶切，T4DNA连接酶16℃过夜连接，得到酵母双杂交的重组质粒pGADT7-EoUPF2-MIF4G-2、pGADT7-EoUPF2-MIF4G-3、pGBKT7-EoY14a-RRM和pGBKT7-EoY14b-RRM。基于pET-28a和pGEX-6p-1构建Pull-down实验的重组质粒pET-28a-EoUPF2-MIF4G-2、pET-28a-EoUPF2-MIF4G-3、pGEX-6p-1-EoY14a-RRM和pGEX-6p-1-EoY14b-RRM。各重组质粒测序正确后用于下一步实验。