《表1 实验中用到的寡核苷酸片段》

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《宫颈癌细胞通过下调miR-301b表达促进基因组DNA损伤修复》

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注:5′，3′分别代表核酸片段的5′和3′末端

本项目构建的质粒包括靶基因过表达质粒pcDNA3.1/Ctip；荧光报告质粒pcDNA3.1/EGFP-Ctip-wtUTR和pcDNA3.1/EGFP-CtipmutUTR。质粒构建时逆转录条件:42℃，1h，70℃，15min；PCR扩增条件:94℃，2 min；94℃，30s、57℃，30s、72℃，3min，32个循环；72℃，10 min；UTR核酸模拟物退火条件:100℃，5min，水浴缓慢降至37℃。寡核苷酸引物序列请见表1。