《表2 实时定量聚合酶链式反应用到的引物序列》

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《宫颈癌细胞通过下调miR-301b表达促进基因组DNA损伤修复》

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注:5′、3′分别代表核酸片段的5′和3′末端

对目标基因miR-301b、Ctip mRNA以及内参基因U6小RNA、β-actin mRNA的进行荧光半定量，反应条件:95℃预变性3min，95℃10s、60℃15s、72℃15s，扩增35个循环后进行熔解曲线分析并应用2-ΔΔCt方法，按公式:Folds=2-ΔΔCt，ΔΔCt=（Ct1-Ct2）-（Ct3-Ct4），其中Ct1为处理样品中待测基因（miR-301b和Ctip）的临界循环数，Ct2为处理样品中待测基因对应的内参基因（U6和β-actin）的临界循环数，Ct3为对照样品中待测基因的临界循环数，Ct4为对照样品中待测基因对应的内参基因的临界循环数，计算出每组细胞中目标基因的相对表达水平。寡核苷酸引物序列请见表2。