《表1 Ki-67和Bcl-6实时荧光定量聚合酶链反应扩增引物(5′-3′)》

《表1 Ki-67和Bcl-6实时荧光定量聚合酶链反应扩增引物(5′-3′)》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《非霍奇金淋巴瘤组织和氢醌诱变TK6淋巴母细胞及其裸鼠荷瘤组织Ki-67和Bcl-6基因表达及意义》


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使用Trizol试剂按说明操作提取收集细胞的总RNA,以质量分数为1.5%琼脂糖凝胶电泳检测其完整性,以Nanodrop紫外分光光度计检测RNA的纯度和浓度。以上述总RNA样本为模板,采用逆转录合成法合成第1条互补链,使用cDNA产物进行qRT-PCR检测。采用2ΔΔCt法进行相对定量分析,以甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)为内参基因对上样量进行校正,基因表达倍数改变=2-ΔΔCt,其中ΔΔCt=ΔCt染毒组-ΔCt对照组,ΔCt=ΔCt目的基因-ΔCt内参基因。引物由上海捷瑞生物公司合成,引物信息见表1。以PBS处理为对照组,HQ处理为实验组,实验单独重复3次。