《表2 实时荧光定量PCR扩增引物及反应条件》

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《纳米银和银离子对土壤中硝化微生物及其氨氧化速率的影响》

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称取AgNP和Ag+暴露7 d的土壤0.5 g，按照Fast DNA SPIN Kit for soil试剂盒进行土壤微生物总DNA的提取，用amoA、Arch-amoA基因特异引物[19，20]（表2）对土壤样品中AOB、AOA数量进行定量，定量PCR反应体系20μL，其中2×SYBR Premix Ex Taq TMⅡ10μL，上下游引物（10mol·L-1）各1μL，DNA模板2μL，ddH2O 6μL.反应程序见表2.PCR标准曲线分别使用AOA和AOB克隆后的质粒作为模板进行实验.