《表1 引物序列信息：GmGSL7c在大豆抗SMV过程中的作用》

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《GmGSL7c在大豆抗SMV过程中的作用》

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引物序列中酶切位点用小写表示

SoyKB (http：//soykb.org）内提取基因序列，并利用NCBI Blast检索基因的特异性区段，Primer6.0软件根据特异性区段设计引物（表1）．以J7叶片cDNA作为模版扩增特异性片段（引物见表1）．琼脂糖凝胶电泳分离纯化基因片段后，使用限制性BamHI，EcoRI内切酶处理扩增片段及pTRV2载体，T4DNA连接酶连接处理后的扩增片段和pTRV2载体，重组载体转化Top10大肠杆菌后送华大基因科技有限公司北京测序部进行检测．对测序正确克隆提取质粒，并转化农杆菌GV3101.