《表1 引物信息：逆境启动子的鉴定及在大豆中的应用》

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《逆境启动子的鉴定及在大豆中的应用》

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对不同处理的大豆‘天隆1号’进行取样，每组处理样品为6株大豆三出复叶的混样；对混样进行RNA提取及反转录，同时利用Beacon designer软件设计实时荧光定量PCR引物（表1）；按照qPCR标准程序进行基因表达分析。内参基因为UKN1（Huetal.，2009），生物学重复3次。