《表2 引物信息：多重PCR在甜瓜种子纯度鉴定中的应用》

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《多重PCR在甜瓜种子纯度鉴定中的应用》

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在10μL反应体系加入2对、3对或4对标记，调整ddH2O体积，其余成分与单一PCR扩增体系相同。反应程序与单一PCR相同。本实验设计了10个标记组合，组合1～7的PCR产物片段差分别为18 bp、36 bp、54 bp、76 bp、91 bp、111 bp、132 bp，使组合1到组合7相邻组合间的PCR产物差递增约为20 bp，以获得合适的PCR产物长度差组合；组合8～10这3个组合通过添加不同的标记数目，以获得反应体系合适的标记对数（表1），标记详细信息（表2）。