《表1 用于‘豫椒101’种子纯度鉴定的2对SSR引物信息》

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《辣椒品种‘豫椒101’纯度鉴定的SSR标记筛选》

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随机抽取父本、母本及‘豫椒101’杂交种各10株，各建立混合池，对64对SSR引物进行筛选。结果显示（图1），有14对引物没有扩增出明显条带，35对引物在父母本以及杂交种均扩增出相同大小的条带，没有多态性，15对引物在亲本间的扩增谱带不同，多态性频率为23.4%。根据电泳条带呈现的多态性，15对多态性引物可以分为4种类型：1)共显性标记，共7对，如前5个标记所示，引物能够在双亲中扩增出大小不同的DNA片段，并且在杂交种F1中能够同时扩增出双亲条带；2)显性标记，共4对，如CA03g11330、CA07g16740和CA08g18080，引物只在一个亲本和杂交种F1中扩增出条带，在另一个亲本中没有扩增出条带；3)偏母标记，共3对，如CA02g16580引物在父母本中分别扩增出不同的DNA片段，而在杂交种F1中只扩增出母本的条带，没有父本的条带；4)偏父标记，共1对，如CA02g20830中杂交种F1中只扩增出父本的条带，没有母本的条带。7对共显性标记中只有CA08g16130和CA02g22780两对标记在亲本间的差异较大，杂交种F1所呈现的双亲互补带型很容易与亲本区分开如CA08g16130和CA02g22780，而其余5对引物在亲本间的差异较小，杂交种F1所呈现的双亲互补带型不容易与亲本区分开如CA08g-16050、CA02g00140和CA02g03370。因此，选定CA-08g16130和CA02g22780两对引物为‘豫椒101’杂交种纯度鉴定的理想引物（表1）。