《表2 用于茶树叶片DNA扩增的EST-SSR引物信息》

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《云南白莺山茶树种质资源遗传多样性及群体结构分析》

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利用454测序技术对茶树叶片转录组进行测序，在所获得的Unigenes中发现3767个潜在的EST-SSR分子标记，并挑选了100个进行引物设计和扩增验证，经聚丙烯酰胺凝胶电泳、染色后，76对引物具有清晰的扩增条带，选用其中34对增产物具多态性且大小与预测的一致的引物[15]，如表2所示。