《表1 用于克隆茶树过氧化物酶和多酚氧化酶基因c DNA片段的引物序列》
根据NCBI已登录的过氧化物酶和多酚氧化酶序列(登录号:JQ740734.1和AY659975.1),分别设计过氧化物酶基因(CsAPX)和多酚氧化酶基因(CsPPO)的引物(表1)。PCR反应采用25μL体系:TaKaRa Ex Taq PCR反应体系;反应程序:94℃预变性5 min;94℃变性40 s;按52℃退火40 s;72℃延伸1 min,35个循环,72℃延伸10 min;产物4℃保存。所有的PCR产物均用1%凝胶电泳,然后将目标片段的PCR产物按照UNIQ-10柱式微量琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒(上海生工)回收目的基因条带,并委托上海生工进行序列测定。
图表编号 | XD00122801700 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.12.01 |
作者 | 武广珩、谢其婷、吕橄、林志銮、王飞权、任宇红、张传海 |
绘制单位 | 福建省生态产业绿色技术重点实验室、武夷学院生态与资源工程学院、武夷学院生态与资源工程学院、福建省生态产业绿色技术重点实验室、武夷学院生态与资源工程学院、武夷学院生态与资源工程学院、中国乌龙茶产业协同创新中心、中国乌龙茶产业协同创新中心、华东理工大学生物工程学院、生物反应器工程国家重点实验室、福建省生态产业绿色技术重点实验室、武夷学院生态与资源工程学院 |
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