《表1 用于克隆茶树过氧化物酶和多酚氧化酶基因c DNA片段的引物序列》

《表1 用于克隆茶树过氧化物酶和多酚氧化酶基因c DNA片段的引物序列》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《武夷岩茶香气相关酶基因表达差异分析》


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根据NCBI已登录的过氧化物酶和多酚氧化酶序列(登录号:JQ740734.1和AY659975.1),分别设计过氧化物酶基因(CsAPX)和多酚氧化酶基因(CsPPO)的引物(表1)。PCR反应采用25μL体系:TaKaRa Ex Taq PCR反应体系;反应程序:94℃预变性5 min;94℃变性40 s;按52℃退火40 s;72℃延伸1 min,35个循环,72℃延伸10 min;产物4℃保存。所有的PCR产物均用1%凝胶电泳,然后将目标片段的PCR产物按照UNIQ-10柱式微量琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒(上海生工)回收目的基因条带,并委托上海生工进行序列测定。