《表1 Nogo-A不同长度截短启动子的引物》

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《Nogo-A启动子的地塞米松结合区域以及相关转录因子的研究》

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针对Nogo-A不同长度截短启动子设计的引物见表1。以SGC-7901细胞基因组DNA为模板，采用聚合酶链式反应（PCR）扩增Nogo-A启动子片段。扩增条件为95℃预变性5 min，95℃变性30 s，58℃退火30 s，72℃延伸1 min，共35个周期，然后在72℃下延伸10 min。将5μL产品加入1.5%琼脂糖凝胶中电泳，随后采用凝胶提取试剂盒对PCR产物进行纯化。