《表1 引物与探针:基因组DNA快速提取及在转基因大豆检测中的应用》
注/Note:RPA:普通重组酶聚合酶扩增recombinase polymerase amplification
根据大豆、棉花、油菜、玉米、水稻的内源基因18S r RNA,分别合成普通PCR和普通RPA的引物[17]。同时根据转基因大豆SHZD32-1左边界侧翼序列信息,设计荧光RPA的引物与探针,转基因大豆SHZD32-1的普通PCR引物和荧光定量PCR引物引用国家标准[18]。引物和探针(表1)由上海生工生物工程有限公司合成。
图表编号 | XD00216916700 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2021.02.01 |
作者 | 陈欲、汪小福、陈笑芸、彭城、徐俊锋、李玥莹 |
绘制单位 | 沈阳师范大学生命科学学院、农产品质量安全危害因子与风险防控国家重点实验室浙江省农业科学院、农产品质量安全危害因子与风险防控国家重点实验室浙江省农业科学院、农产品质量安全危害因子与风险防控国家重点实验室浙江省农业科学院、农产品质量安全危害因子与风险防控国家重点实验室浙江省农业科学院、沈阳师范大学生命科学学院 |
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