《表1 引物和探针序列：基于多色探针熔解曲线分析技术的华法林个体化用药相关基因多态性快速检测方法》

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《基于多色探针熔解曲线分析技术的华法林个体化用药相关基因多态性快速检测方法》

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注：下划线标记位置为基因多态性位点．

通过NCBI数据库（https：∥www.ncbi.nlm.nih.gov/）获得CYP2C9、VKORC1和CYP4F2的全基因序列，找到rs1057910、rs9332127、rs9923231和rs2108622多态性所在位置，针对每个多态性位点采用Primer Premier 5.0、Oligo 6.0、TmUtility v1.3软件先设计4条自淬灭探针，再围绕探针分别设计相应的扩增引物对．将设计好的引物和探针通过BLAST(http：∥blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi）进行同源性比对，保证其扩增和检测的特异性．所有的引物和探针均由上海生物工程有限公司合成，相应序列见表1.