《表1 引物和探针的序列：利用侧流核酸试纸条快速检测非洲猪瘟病毒》

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《利用侧流核酸试纸条快速检测非洲猪瘟病毒》

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参照PCR引物的设计原理，使用Primer 5.0软件对ASFV p72基因进行引物设计。然后，按照试纸条的设计模式，对引物进行修饰。为了使PCR扩增在一个特殊的无碱基位点上终止，我们在反向引物的5′端标记Spacer C3，并随后连接一个寡核苷酸片段作为尾巴，从而形成尾引物。正向引物标记生物素。同时，为了确保LFNAA的可用性，捕获探针与寡核苷酸尾巴互补，控制探针与捕获探针的核苷酸序列互补。引物和探针由上海生工生物公司合成（表1）。