《表1 引物序列：TaGSO1的克隆及其在叶锈菌侵染TcLr26过程中的表达分析》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《TaGSO1的克隆及其在叶锈菌侵染TcLr26过程中的表达分析》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

从转录组数据库中获得已知序列612bp，通过NCBI中BLAST进行同源序列比对得知，3′端序列完整，只需利用Primer 5.0软件设计5′-RACE PCR2轮扩增的特异性引物，获得拼接全长后设计ORF引物，同时在序列的非保守区设计特异性的RT-qPCR引物，各引物序列详见表1。