《表1 引物序列信息：水杨酸调控内源H_2S缓解黑大豆铝胁迫的作用机理研究》

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《水杨酸调控内源H_2S缓解黑大豆铝胁迫的作用机理研究》

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取液氮保存的SB根提取总RNA，按照TaKaRa PrimeScript TMRT reagent试剂盒说明书合成cDNA，4℃保存，作为后续PCR扩增的模板。相关基因引物利用在线网站（http://sg.idtdna.com/primerquest/Home/Index）设计，引物序列信息见表1。根据荧光定量PCR分析试剂盒（SYBR Premix Ex Taq）说明，采用Applied Biosystems 7500 Fast RealTime PCR System对目的基因相对表达量进行qPCR分析。以看家基因β-tubulin作为内标对表达结果进行校准。