《表1 基因引物序列信息：不同来源间充质干细胞条件培养基对内源性衰老细胞作用的比较》

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《不同来源间充质干细胞条件培养基对内源性衰老细胞作用的比较》

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取传代至自然衰老的人皮肤成纤维细胞，按每孔1×106个细胞接种于100 mm培养皿中，于37℃、体积分数为5%CO2条件下培养，细胞贴壁后，弃去培养基，PBS清洗，分别加入上述4种人间充质干细胞条件培养基，加入含体积分数为10%胎牛血清的DMEM培养基为对照组，培养72 h后，将其消化离心，每孔加入RNAiso plus试剂提取细胞总RNA，反转录获得c DNA，进行RT-PCR反应。按照引物序列及PCR试剂盒说明书完成PCR反应体系，以β-actin作为内参，通过2-ΔΔCt法，对各组基因表达量进行统计。引物均根据设计原则准确设计，并在NCBI基因数据库中比对无误，由上海生工生物工程股份有限公司合成，见表1。