《表1 引物基因序列：p75NTR在大鼠外胚间充质干细胞不同融合状态中的表达差异与矿化相关性研究》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《p75NTR在大鼠外胚间充质干细胞不同融合状态中的表达差异与矿化相关性研究》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

取E12.5d EMSCs第3代细胞以细胞密度1.0×104/cm2（半融合状态）、1.5×104/cm2（融合前状态）、2.5×104/cm2（融合状态）、3.5×104/cm2（融合后状态）接种于100 mm细胞培养皿，静置培养24 h贴壁后即获得4种融合状态细胞。对4种融合状态细胞进行矿化诱导（每1 000 m L矿化诱导液含β-甘油磷酸钠:10 mmol，地塞米松:1×10-8mol，维生素C:50 mg，青霉素:10×104单位，链霉素:100 mg，胎牛血清:50 m L，DMEM/F12:950 m L），分别于诱导0、3、7 d提取细胞总RNA。按PCR试剂盒说明书提纯并逆转录m RNA为c DNA，q RT-PCR仪定量检测矿化诱导前后p75NTR、Runx2、ALP m RNA表达水平，GAPDH基因作为内参并计算2-ΔΔCq值，各基因表达量以未诱导半融合组为1计算其余各组相对值，所用引物序列见表1[11]。每组实验重复3次。