《表2 引物序列信息:音乐对缓解肉鸡热应激损伤的作用研究》
采用荧光实时定量(qRT-PCR)方法对热休克蛋白mRNA的表达水平进行检测。参照谢永新等[18]研究设计5对引物扩增热应激蛋白基因HSP60、HSP70、HSP90、HSP110和内参基因(28 S),引物由北京六合华大基因科技有限公司合成。引物序列信息见表2。反应体系:上、下游引物各0.4μL(10μmol/L)、1.0μL cDNA模板、3.2μL RNase Free H2O、5.0μL SYBR?XreenⅠPCR Mix,共10μL。反应程序:95℃预变性1 min,95℃变性10 s,61℃退火30 s,72℃延伸30 s,40个循环。
图表编号 | XD00179062700 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.07.15 |
作者 | 郭艳、张进良、杨春彦、李晴、韩进诚、杨广礼、崔艳艳 |
绘制单位 | 商丘师范学院生物与食品学院、商丘师范学院生物与食品学院、商丘师范学院生物与食品学院、商丘师范学院生物与食品学院、商丘师范学院生物与食品学院、商丘师范学院生物与食品学院、商丘师范学院生物与食品学院 |
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