《表2 引物序列信息：白术多糖可能通过Toll样受体4信号通路缓解环磷酰胺诱导的雏鹅肝脏损伤》

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《白术多糖可能通过Toll样受体4信号通路缓解环磷酰胺诱导的雏鹅肝脏损伤》

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根据NCBI数据库序列，设计合成的引物序列信息见表2。反应体系:稀释后的cDNA 2.0μL，上游引物0.5μL，下游引物0.5μL，2×SYBR Green qPCR SuperM ix 10μL，dH2O补至20μL。反应条件:50℃2 min，95℃30 s，95℃5 s、60℃34 s，40个循环。利用2-△△Ct方法计算肝脏TLR4信号通路中相关基因[TLR4、髓样分化因子88（myeloid differentiation primary response，MyD88）、肿瘤坏死因子受体相关因子6（tumor necrosis factor receptor-associated factor 6，TRAF6）、细胞外信号调节激酶激酶1（mitogen activated protein kinase kinase 1，MEKK1）、丝裂原活化蛋白激酶激酶（mitogen-activated protein kinase kinase，MKK）3、MKK6、IκB激酶（inhibitor of nuclear factor kappa-B kinase，IKK）ε、IKKα、核因子κB抑制蛋白α（inhibitor of nuclear factor-κBα，IκBα）、p38丝裂原活化蛋白激酶（p38 mitogen-activated protein kinase，p38MAPK）]mRNA的相对表达量，以β-肌动蛋白（β-actin）作为内参基因。