《表1 引物序列：糖化白蛋白调控肾损伤相关分子与Toll样受体信号通路及齐墩果酸对其干预作用的研究》

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《糖化白蛋白调控肾损伤相关分子与Toll样受体信号通路及齐墩果酸对其干预作用的研究》

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细胞RNA的提取、c DNA的制备以及Real-time PCR的具体操作步骤详见上述的“1.2.3”。Toll样受体信号通路中关键激酶p38 MAPK与IRAK4，以及TLR1、TLR2、TLR7和TLR9的引物设计使用Primer Express 3.0，结果与Pub-Med BLAST比对，引物由生工（上海）公司合成，稀释为10μmol/L工作液，序列见表1。