《表3 羊Toll样受体My D88信号通路接头分子qPCR方法重复性试验结果》

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《羊Toll样受体MyD88信号通路接头分子MyD88、TRAF6、AP-1、NF-кB基因TaqMan探针荧光定量检测方法的建立及应用》

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分别以含My D88、TRAF6、NF-кB和AP-1基因重组质粒为模板，对建立的各基因q PCR方法进行组内重复和组间重复试验。结果显示，不同浓度各质粒标准品的组内和组间变异系数均小于5%（表3），表明所建立的方法具有较好重复性和稳定性。