《表1 CSCs通过信号分子、通路、受体和转录控制系统诱导干细胞成牙/成骨分化》
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《硅酸钙生物材料诱导牙源性干细胞成牙/成骨分化机制的研究进展》
自上世纪90年代以来,以硅酸三钙和硅酸二钙为主要成分的硅酸钙材料(calcium silicate cements,CSCs)备受关注。CSCs能释放生物活性离子Ca2+和Si4+,提高局部pH,促进磷灰石形成[1-2];通过增加促血管生成因子(如VEGF、FGF)和内皮细胞中的受体表达来模拟缺氧条件刺激血管生成[3]。CSCs通过诱导信号分子、通路、受体和转录控制系统组成的复杂网络(表1)促进硬组织再生,诱导骨髓基质细胞(bone marrow derived stroma cell,BMSC)、牙髓细胞(dental pulp cell,DPSC)、牙周韧带细胞(periodontal ligament stem cell,PDLSC)、根尖乳头干细胞(stem cell of the apical papilla,SCAP)的成牙/成骨分化[4-39]。以三氧化物聚合物(mineral trioxide aggregate,MTA)为代表的CSCs已被广泛应用于盖髓术、牙髓切断术、穿孔修补和根尖屏障等牙髓治疗中[2-5]。本文就目前临床常见的CSCs的成牙/成骨相关机制进行综述。
图表编号 | XD00134678000 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.02.28 |
作者 | 周杨、李谨、朱庆萍、吴大明 |
绘制单位 | 南京医科大学口腔疾病研究江苏省重点实验室、南京医科大学附属口腔医院牙体牙髓病科、南京医科大学口腔疾病研究江苏省重点实验室、南京医科大学附属口腔医院特诊科、南京医科大学口腔疾病研究江苏省重点实验室、南京医科大学附属口腔医院特诊科、南京医科大学口腔疾病研究江苏省重点实验室、南京医科大学附属口腔医院牙体牙髓病科 |
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