《表1 q RT-PCR引物序列》

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《红仁核桃自然杂交后代不同表型叶片差异表达CHS基因的鉴定及生物信息学分析》

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以不同表型叶片各发育时期的总RNA为模板，参照Fast Quant RT(One-Step g DNA Removal；TransGen，Beijing，China）说明书合成第一链c DNA。荧光定量引物由Primer Premier 5.0设计，引物序列见表1。q RT-PCR采用Cham Q Universal SYBR q PCR Master Mix试剂盒（Vazyme，Nanjing，China）于Lightcy Cler R 480Ⅱ检测系统（Applied Biosystems，Foster City，CA，USA）进行。以18S r RNA(XM＿019004991.1）作为内参基因。用2-??Ct法分析不同基因的表达水平[20]。