《表2 荧光定量PCR引物序列》

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《五种杨树MYB基因的克隆及其在叶片发育中的表达分析》

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依据上述实验获得的MYBs的序列信息，利用NCBI primer blast在线设计实时荧光定量PCR的引物（表2）。将保存于-80℃的第1～5叶位叶片取出，按照上述方法反转录成c DNA，以此为模板，进行q RT-PCR。反应体系10μL为：1μL c DNA模板、5μL 2×SYBRGreen q PCR Mix （艾德莱，北京）、1μL正向引物、1μL反向引物、2μL dd H2O。Pag18S作为内参基因。实验所得数据均在进行3次生物重复，3组技术重复的基础上获得。基因表达的相关表达量采用2^（-ΔΔCt）方法处理与分析；利用DPS单因素分析中Duncan's新复极差在p=0.05水平上分析各数据间的差异显著性。