《表1 基因克隆及潮霉素抗性标记筛选引物》

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《水稻葡聚糖内切酶新基因OsGLU16的克隆及特性研究》

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注:加下划线部分为酶切位点Note:The underlined part is enzyme digestion site

以野生型水稻减数分裂期c DNA为模板，利用Os GLU16基因的特异性引物（表1），对目的基因序列进行PCR扩增，琼脂糖凝胶电泳检测结果显示，所得到的目的基因条带大小与预期条带大小相似（图1）。目的条带经切胶回收、连接、转化后，挑选阳性单克隆扩繁，提取质粒并进行双酶切检测。将酶切检测正确的单克隆菌液送样测序分析，最终获得Os GLU16基因全长1 827 bp的c DNA序列。