《表3 引物序列信息：谷子SiSAP8基因的克隆及dCAPS标记开发》

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《谷子SiSAP8基因的克隆及dCAPS标记开发》

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以基因组DNA为模板，利用基因组引物SAP8dF和SAP8dR对15份谷子材料进行PCR扩增。扩增获得的片段连接至pEASY-Blunt Simple载体上用于测序。利用SeqMan软件进行序列的多态性分析，DNAMAN软件进行序列比对分析，MEGA 6.0软件构建系统进化树。pEASY-Blunt Simple载体购自北京全式金生物技术有限公司。