《表1 SNP引物序列：基于SLAF-BSA技术挖掘大豆酸性磷酸酶候选基因及标记开发》

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《基于SLAF-BSA技术挖掘大豆酸性磷酸酶候选基因及标记开发》

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以冀豆12(APA 0.0197μmol/μg·min）为母本，冀NF58(APA 0.1777μmol/μg·min）为父本构建重组自交系F12群体（由河北省农林科学院粮油所提供），包含133个株系，分别选取其中35个具有高APA和低APA的单株组成2个混池，用于发掘酸性磷酸酶关联候选基因和分子标记。根据候选基因Glyma.17G166200.1序列设计引物（上游引物5′-TTGGACTCTATTGCCTTGCC-3′，下游引物5′-AGGCTTCAATTTCCCGATTT-3′）；根据基因Glyma.17G166200.1的位点15166211bp标记GMsnp01(T）和位点15166218bp标记GMsnp02(C）的差异设计3对引物。设计出的引物序列（表1），利用169个栽培品种，其中包括26个磷高效品种、69个磷中效品种和74个磷低效品种，进行功能标记验证。