《表1 所测SNP的探针引物标记及序列信息》

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《TGFβ1和ATM基因单核苷酸多态性与放射性肺损伤关系研究》

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所有研究对象每人采血2毫升，采集使用枸橼酸钠抗凝试管，-80℃冰箱冻存。酚-氯仿法提取DNA。实时荧光定量PCR方法检测SNP基因分型（表1）。PCR扩增条件为:95℃预变性10 min；92℃变性30秒，60℃退火以及延伸1 min；共47个循环。以SDS（美国应用生物系统公司）软件Allelic Discrimination程序进行终点分析，通过检测不同等位基因所标记的FAM和VIC荧光强度，判断待测样本的多态性基因型。（使用ABI 7500荧光定量PCR进行PCR反应及荧光信号读取）。