《表1 DNA标记的通用引物序列》
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PCR扩增体系包括:DNA模板1μL，2×Taq PCR反应混合物15μL，正向引物1.25μL，反向引物1.25μL，dd H2O补至30μL。在9700型PCR仪上进行扩增，PCR反应条件:95℃5 min；94℃20 s，56℃20 s，72℃40 s，32个循环；72℃10 min。根据文献[4-5，10]报道筛选出3对通用引物，由美国Thermo Fisher Scientific公司合成序列（表1）。PCR产物用1.2%凝胶在DYCP-32B型琼脂糖水平电泳仪上进行电泳，由Chemi DOC MP凝胶成像系统分析。
| 图表编号 | XD0018878300 严禁用于非法目的 |
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| 绘制时间 | 2018.04.25 |
| 作者 | 李辉、夏攀、王创、汪远、赵雪莹、马克、戴维、曹禹、周怀谷、刘文斌 |
| 绘制单位 | 法医物证学现场应用技术公安部重点实验室上海市现场物证重点实验室上海市刑事科学技术研究院、法医物证学现场应用技术公安部重点实验室上海市现场物证重点实验室上海市刑事科学技术研究院、浙江大学植物生理学及生物化学国家重点实验室、中国科学院上海辰山植物科学研究中心、法医物证学现场应用技术公安部重点实验室上海市现场物证重点实验室上海市刑事科学技术研究院、法医物证学现场应用技术公安部重点实验室上海市现场物证重点实验室上海市刑事科学技术研究院、法医物证学现场应用技术公安部重点实验室上海市现场物证重点实验室上海市刑事科学技 |
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