《表2 植物DNA条形码通用引物序列及PCR反应条件》

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《几条热点DNA条形码序列对海南大戟科植物鉴定能力比较》

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引物与反应条件[9-13]：本研究引物的合成由上海生工生物工程股份有限公司完成，所使用引物及其相应的反应条件见表2。PCR反应体系为25μL，体系包括MgCl2 2μL（25 mmol/L），dNTP 2μL（2.5 mmol/L），引物各1.0μL(2.5μmol/L），PCR缓冲液2.5μL，聚合酶1.0 U（博彩生物科技有限公司，中国），总DNA 1μL（约30 ng）。PCR仪型号：promega M7501 PCR Master Mix 10 reactions TAQ。琼脂糖凝胶电泳检测PCR扩增结果。PCR扩增产物的测序工作由深圳华大基因生物医学工程有限公司完成。