《表2 引物及反应条件：基于DNA条形码psbA-trnH,matK,trnL对不同地理居群野菊和药用菊的鉴定研究》

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《"基于DNA条形码psbA-trnH,matK,trnL对不同地理居群野菊和药用菊的鉴定研究"》

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称取植物样品新鲜叶片0.1 g，经液氮充分研磨，使用植物基因组DNA提取试剂盒（TaKaRa Co.，大连）提取总DNA。以样品DNA作为模板，选用通用引物对psbA-trnH，matK，trnL序列进行PCR扩增，PCR反应条件及通用引物见表2，PCR反应体系参照PCR反应试剂盒（TaKaRa Co.，大连）说明。将PCR产物送至南京金斯瑞公司，进行双向测序。