《表2 引物序列信息表:应用于多个沉香属物种鉴定的DNA条形码序列筛选》
DNA提取使用北京天根生化科技公司的植物总DNA提取试剂盒。使用常用引物ITS2、matK、rbcL和trnH-psbA 4个片段进行PCR扩增(表2)。参照已报道的PCR反应体系[8],做出优化和调整。所有扩增产物均由北京六合华大基因科技有限公司(BGI)广州分公司完成测序。序列编辑、比对,条形码的拼接和进化树的构建主要选用软件Bioedit、PAUP 4.0、Sequencematrix、SpeciesIdentifier、Mega6.06、R 3.5.2等。
图表编号 | XD00128048900 严禁用于非法目的 |
---|---|
绘制时间 | 2019.12.08 |
作者 | 康勇、刘杨、杨云、冯剑、郑希龙、魏建和 |
绘制单位 | 中国医学科学院北京协和医院药用植物研究所海南分所海南省南药资源保护与开发重点实验室国家中医药管理局沉香可持续利用重点研究室、中国医学科学院北京协和医院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室濒危药材繁育国家工程实验室、中国医学科学院北京协和医院药用植物研究所海南分所海南省南药资源保护与开发重点实验室国家中医药管理局沉香可持续利用重点研究室、中国医学科学院北京协和医院药用植物研究所海南分所海南省南药资源保护与开发重点实验室国家中医药管理局沉香可持续利用重点研究室、中国医学科学院北京协和医院药用 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |