《表1 研究中所用分子标记的引物序列》

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《水稻低温敏感突变体tcd34的鉴定与基因定位》

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选用网站（http://www.gramene.org）提供的SSR及In Del分子标记，对tcd34及培矮64S的多态性进行检测分析，用随机挑出的tcd34的F2代中的23株有白化表型的幼苗进行连锁分析。将突变基因初步确定在具体的染色体之后继续扩大F2代群体至255株来进行更详细的遗传定位。随后在目标区域内，根据NCBI网站中公布的粳稻日本晴及籼稻9311的全基因组序列差异的In Del位点，利用Primer Premier 5.0软件进行引物设计（表1），进一步确定突变基因所在位置。参照本实验室开发的PCR扩增体系（王文娟等，2017），将得到的PCR产物经2.5%～3.0%的琼脂糖凝胶电泳检测，经溴化乙锭染色之后在UVP紫外凝胶成像仪上观察并拍照记录。