《表1 SSR分子标记所用引物序列》

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《海岛棉(Gossypium barbadense)体细胞胚发生体系中的畸形再生植株的遗传性分析》

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根据文献报道（贾莉莉等，2015），选择4对SSR引物（表1），对上述基因组DNA进行PCR扩增，PCR反应总体积为：10μL，Forword Prime 0.5μL，Reverse Primer 0.5μL，模板DNA 2μL，Mix 5μL，ddH2O；反应程序为：95℃10 min，95℃30 s，60℃30 s，72℃30 s，共循环35次；72℃10 min。扩增产物在非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳上恒压电泳分离，最后用硝酸银进行染色，拍照。