《表1 褶牡蛎金属硫蛋白c DNA克隆测序及PCR中所用引物Tab.1 Primers used to amplify the MT c DNA full length and PCR》

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《基于枯草芽孢杆菌重组菌株构建技术制备海洋源金属硫蛋白》


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将B.subtilis WB800N/p HT43-SUMO-Op-MT接种到LB液体培养基（10μg/m L氯霉素和50μg/m L新霉素）中，37℃培养过夜，收集菌液并提取总DNA，以F2/R2（表1）为引物进行PCR鉴定。

图表编号XD0018187800    严禁用于非法目的
绘制时间2018.04.25
作者阎光宇、孙继鹏、易瑞灶、苏永全
绘制单位厦门海洋职业技术学院、东山出入境检验检疫局综合技术服务中心、厦门海洋职业技术学院、国家海洋局第三海洋研究所、国家海洋局海洋生物资源综合利用工程技术研究中心、国家海洋局第三海洋研究所、国家海洋局海洋生物资源综合利用工程技术研究中心、厦门大学
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