《表1 实验中涉及的PCR和QPCR引物Tab.1 The primers of the CsIKK gene to PCR and QPCR》

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《青蛤(Cyclina sinensis)IKK基因的克隆及其在鳗弧菌(Vibrio anguillarum)刺激下的表达分析》

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将提取的青蛤的六个组织于液氮中研磨充分后，置于1mL Trizol中提取组织的总RNA。按照QIAGEN公司的Oligotex mRNA Kits法分离纯化总RNA（高晶等，2015）。用随机引物逆转录法将纯化后的RNA反转录成cDNA。将得到的cDNA末端修饰、加尾等，用以制备整个文库。采用Unigene编码蛋白框ORF预测分析去冗余后的数据（吴婷等，2010），再经BLAST分析后，从中筛选得到青蛤IKK基因类似序列。再利用筛选得到的青蛤IKK基因类似序列进行克隆，设计克隆时所用引物CsIKK-F、CsIKK-R，见表1。