《表1 实验所用引物Tab.1 The primers used in the study》

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《甲基糠基二硫醚对沙门氏菌毒力基因表达的影响》

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将提取到的质量合格的沙门氏菌总RNA进行纯化处理，再反转录成cDNA并以其为模板，以沙门氏菌主要毒力基因hilA、hilC、hilD为靶基因，16SrRNA为内参基因进行qRT-PCR。所用的荧光引物对由生工生物工程有限公司合成，引物对序列见表1。